我想和朋友開(kāi)一間藥品銷(xiāo)售公司做藥品代理需要什么？
藥品代理，和藥品代理公司是兩個(gè)概念，藥品代理掛靠各公司就行了，和你掛靠的公司約定好，簽個(gè)協(xié)議，就可以招聘推銷(xiāo)員。藥品代理公司，就是具備藥品經(jīng)營(yíng)許可的醫(yī)藥公司都可以代理藥品，你要申請(qǐng)成立一家醫(yī)藥公司，很麻煩，有經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所，庫(kù)房，執(zhí)業(yè)藥師，固定資產(chǎn)，等等，辦理的證件有，開(kāi)戶(hù)許可證，藥品經(jīng)營(yíng)許可證，企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照，稅務(wù)登記證，藥品jmp證書(shū)等，估計(jì)200萬(wàn)可以搞定，建議掛靠各公司，比較省錢(qián)，而且沒(méi)什么風(fēng)險(xiǎn)，可大可小，幾千-幾萬(wàn)都行。
要做藥品代理需要哪些步驟?具體一點(diǎn)的？
銷(xiāo)售藥品并且做代理商的話首先要有正規(guī)的營(yíng)業(yè)執(zhí)照，其次是當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理局發(fā)放的藥品經(jīng)營(yíng)許可證，藥店個(gè)體工商戶(hù)老板辦理了以上證件之后再與藥品生產(chǎn)廠家聯(lián)系(可以通過(guò)客服電話溝通或者直接到藥品生產(chǎn)廠家商量代理商資格問(wèn)題)申請(qǐng)做代理商。
藥品銷(xiāo)售需要什么手續(xù)？
合法的網(wǎng)上銷(xiāo)售藥品必須具備網(wǎng)上銷(xiāo)售藥品的四證（中華人民共和國(guó)互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證、中華人民共和國(guó)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)資格證、中華人民共和國(guó)增值電信業(yè)務(wù)經(jīng)營(yíng)許可證、企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照）。以個(gè)人名義在網(wǎng)上銷(xiāo)售藥品是違法的，也不能取得合法手續(xù)，只有注冊(cè)的醫(yī)藥公司或者大藥房才有資格申請(qǐng)。你在網(wǎng)上看到的銷(xiāo)售藥品的大多是騙人的，大多是銷(xiāo)售假藥，劣藥。
如果是廠家的銷(xiāo)售人員，需要有生產(chǎn)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，GMP證書(shū)，相關(guān)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)批件，藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證，根據(jù)經(jīng)銷(xiāo)商的要求還可能有藥品省檢報(bào)告等如果是在藥店賣(mài)藥，有個(gè)當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)核發(fā)的上崗證就可以了，有執(zhí)業(yè)藥師證的更好，不過(guò)國(guó)家現(xiàn)在還沒(méi)強(qiáng)制要求必須有執(zhí)業(yè)藥師證，但這個(gè)以后的發(fā)展方向
醫(yī)藥連鎖有限公司怎么辦手續(xù)？
需要辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營(yíng)許可證，下面就詳細(xì)介紹下藥品經(jīng)營(yíng)許可證的辦理，營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理為普通有限責(zé)任公司，手續(xù)沒(méi)有不同。 申領(lǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的條件: (一)具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度； (二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形； (三)具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師； (四)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。倉(cāng)庫(kù)中具有適合藥品儲(chǔ)存的專(zhuān)用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫(kù)、傳送、分檢、上架、出庫(kù)現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備； (五)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、銷(xiāo)售以及經(jīng)營(yíng)和質(zhì)量控制的全過(guò)程；能全面記錄企業(yè)經(jīng)營(yíng)管理及實(shí)施《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》方面的信息；符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門(mén)(機(jī)構(gòu))監(jiān)管的條件； (六)具有符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》對(duì)藥品營(yíng)業(yè)場(chǎng)所及輔助、辦公用房以及倉(cāng)庫(kù)管理、倉(cāng)庫(kù)內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫(kù)、在庫(kù)儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。國(guó)家對(duì)經(jīng)營(yíng)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、預(yù)防性生物制品另有規(guī)定的，從其規(guī)定?！ ￠_(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》: (一)申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出籌建申請(qǐng)，并提交以下材料： 1.擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷； 2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書(shū)原件、復(fù)印件； 3.擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍； 4.擬設(shè)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、設(shè)備、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。
