二類醫(yī)療注冊證能生產什么?
二類醫(yī)療注冊證——由市藥監(jiān)局辦理醫(yī)療器械經營備案第二類醫(yī)療器械是具有中度風險,需要嚴格控制管理以保證其安全有效的醫(yī)療器械,比如我們日常生活中常見的創(chuàng)可貼、避孕套、體溫計、血壓計、制氧機、霧化器等,其產品和生產活動由省級食品藥品監(jiān)管部門實行許可管理,分別發(fā)給《醫(yī)療器械注冊證》和《醫(yī)療器械生產許可證》。
經營活動由設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)管部門實行備案管理;
開二類修理廠需要什么手續(xù),什么程序什么資質,對維修設備有沒有什么要求?辦理手續(xù)的話需要多少前?
如是個體工商戶,帶本人身份證復印件(原件看后退回),一寸相片,經營場地所有權(產權證--土地證、房產證)和使用權(如租賃合同)證明,到所在地工商所填寫“個體工商戶設立登記申請書”就行了。
醫(yī)療器械有三類注冊證可以經營一、二類產品嗎?
按照《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》(局令第15號)[2]第一章第三條的規(guī)定:經營第二類、第三類醫(yī)療器械應當持有《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,但是在流通過程中通過常規(guī)管理能夠保證其安全性、有效性的少數第二類醫(yī)療器械可以不申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》。不需申請《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的第二類醫(yī)療器械產品名錄[3-4]由國家食品藥品監(jiān)督管理局制定。
二類醫(yī)療器械經營備案證怎么看經營范圍?
醫(yī)療器械備案當地食藥監(jiān)部門會有相關的規(guī)定和格式的,具體咨詢當地。 以下僅供參考。
經營范圍:按照醫(yī)療器械分類目錄中規(guī)定的管理類別、類代號名稱確定。如:“第二類醫(yī)療器械:6846助聽器”。
經營方式:批發(fā)、零售、批零兼營