我打算開(kāi)家制藥公司，開(kāi)司需要懂的哪些? 詳細(xì)點(diǎn)？
一、注冊(cè)公司資金最低3萬(wàn)，工本費(fèi)500左右，每個(gè)月是根據(jù)你的營(yíng)業(yè)額交稅的
二、核名，驗(yàn)資，注冊(cè)
三、根據(jù)營(yíng)業(yè)額的
四、可以一個(gè)人開(kāi)，個(gè)體戶不需要注冊(cè)資金，公司的話一個(gè)人最低要10萬(wàn)
五、對(duì)員工人數(shù)沒(méi)有要求
開(kāi)制藥廠要什么條件？
開(kāi)辦制藥廠，必須經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)，取得藥品生產(chǎn)許可證。
從事藥品生產(chǎn)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)具備以下條件：
1.有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人；
2.有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)備和衛(wèi)生環(huán)境；
3.有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備；
4.有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)藥品管理法制定的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求……
需要辦理藥品生產(chǎn)許可證、營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、國(guó)稅、地稅、精制工序GMP證。
1、開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)申辦人應(yīng)當(dāng)向所在地 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)籌建。
2、申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》，到工商行政管理部門(mén)依法辦理登記注冊(cè)，領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。
3、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè),發(fā)給藥品生產(chǎn)證明文件(即藥品批準(zhǔn)文號(hào))方可生產(chǎn)藥品。
中藥材公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理？
中藥材公司營(yíng)業(yè)執(zhí)照的辦理方法如下：
先到工商部門(mén)拿到“預(yù)先名稱(chēng)核準(zhǔn)登記”，獲得企業(yè)名稱(chēng)的許可，然后按照藥監(jiān)局頒布的藥廠生產(chǎn)許可證申辦條件要求，開(kāi)展廠房建設(shè)、設(shè)備安裝、機(jī)構(gòu)人員配置、生產(chǎn)管理制度等等籌建準(zhǔn)備，到位后，向省藥監(jiān)局提出許可證辦理申請(qǐng)，通過(guò)現(xiàn)場(chǎng)檢查后，可以拿到“藥品生產(chǎn)許可證”，憑此證即可到當(dāng)?shù)毓ど叹稚贽k營(yíng)業(yè)執(zhí)照了。
醫(yī)藥公司個(gè)人開(kāi)辦條件？
開(kāi)辦醫(yī)藥公司，必須具備以下條件：
1、 兩名執(zhí)業(yè)藥師，其中一名本科以上;
2、 注冊(cè)資金不少于50萬(wàn)元;
3、 法人必須為大專(zhuān)以上學(xué)歷;
4、 有驗(yàn)收員、養(yǎng)護(hù)員、保管員各一人，并持GSP上崗證;
5、 業(yè)務(wù)人員需持購(gòu)銷(xiāo)員證;
6、 倉(cāng)庫(kù)500平方米，其中冷庫(kù)不小于3平方米，陰涼庫(kù)不少于110平方米;
7、 有必要的養(yǎng)護(hù)室儀器，包括成藥和中藥養(yǎng)護(hù)儀器; 申辦程序和時(shí)間如下： 1、 籌建(配齊人員、硬件條件等)：約30個(gè)工作日; 2、 申請(qǐng)藥品經(jīng)營(yíng)許可證：約30個(gè)工作日; 3、 申請(qǐng)營(yíng)業(yè)執(zhí)照：約20個(gè)工作日(可正常經(jīng)營(yíng)1-3個(gè)月); 4、 GSP認(rèn)證：30個(gè)工作日。
